Макрофаги в тканевом микроокружении немелкоклеточного рака лёгкого
https://doi.org/10.34680/2076-8052.2022.1(126).70-74
Аннотация
Статья посвящена роли опухоль-ассоциированных макрофагов в развитии, течении и резистентности немелкоклеточного рака лёгкого, а также потенциальным мишеням для лекарственного воздействия. Описано место опухольассоциированных макрофагов в ткани опухоли, варианты их дифференцировки, закономерности их взаимодействия с раковыми клетками и другими составными частями опухолевого микроокружения. Местные и рекрутируемые опухольассоциированные макрофаги взаимодействуют с опухолевыми клетками, стимулируя их размножение, инвазию, метастазирование; с иммуноцитами опухоли, подавляя их активность, вызывая ускользание опухоли от иммунного ответа; а также задействованы в процессах ограничивающих эффективность противоопухолевого лечения. Указаны особенности прогностической значимости содержания, поляризации макрофагов в опухоли, экспрессируемых ими рецепторов и цитокинов. Перечислены потенциальные терапевтические мишени, связанные с опухоль-ассоциированными фибробластами и их активностью.
Ключевые слова
опухолевое микроокружение,
опухоль-ассоциированные макрофаги,
немелкоклеточный рак лёгкого,
НМРЛ,
противоопухолевая терапия
При поддержке: Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации по программе создания и развития центра мирового уровня «Цифровой биодизайн и персонализированное здравоохранение» в рамках проекта №075-15-2020-917
Список литературы
1. Bray F., Ferlay J., Soerjomataram I. et al. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries // CA Cancer J Clin. 2018. Vol.68(6). P.394-424. DOI: https://doi.org/10.3322/caac.21492
2. Злокачественные новообразования в России в 2019 году (заболеваемость и смертность) // Под ред. А.Д.Каприна, В.В.Старинского, А.О.Шахзадовой. М.: МНИОИ им. П.А.Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России. 2020. 252 с.
3. Sedighzadeh S.S. et al. A narrative review of tumorassociated macrophages in lung cancer: regulation of macrophage polarization and therapeutic implications // Translational Lung Cancer Research. 2021. Vol.10. №4. P.1889-1916. DOI: https://doi.org/10.21037/tlcr-20-1241
4. Лактионов К. К. Саранцева К.А., Бредер В.В. и др. Место иммуноонкологии в лечении немелкоклеточного рака легкого // Злокачественные опухоли. 2016. №3(19). С.1724. DOI: https://doi.org/10.18027/2224-5057-2016-3-17-24
5. Xu F. et al. Tumor-associated macrophages in lung cancer: Friend or foe? // Molecular Medicine Reports. 2020. Vol.22. №5. P.4107-4115. DOI: https://doi.org/10.3892/mmr.2020.11518
6. Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2014 году. М., 2015. 236 с.
7. Атаи А., Соловьева В.В., Ризванов А.А., Араб С.Ш. Микроокружение опухоли: ключевой фактор развития рака, инвазии и лекарственной устойчивости // Ученые записки Казанского университета. Сер.: Естественные науки. 2020. Т.162. №4. С.507-528. DOI: https://doi.org/10.26907/2542064X.2020.4.507-52
8. Conway E.M., Pikor L.A., Kung S.H. et al. Macrophages, inflammation, and lung cancer // Am J Respir Crit Care Med. 2016. Vol.193(2). P.116-130. DOI: https://doi.org/10.1164/rccm.201508-1545CI
9. Orekhov A.N., Orekhova V.A., Nikiforov N.G. et al. Monocyte differentiation and macrophage polarization // Vessel Plus. 2019. Vol.3. Article number: 10. DOI: https://doi.org/10.20517/2574-1209.2019.04
10. Quatromoni J.G., Eruslanov E. Tumor-associated macrophages: function, phenotype, and link to prognosis in human lung cancer // Am J Transl Res. 2012. Vol.4. P.376-389.
11. Wang L.X., Zhang S.X., Wu H.J. et al. M2b macrophage polarization and its roles in diseases // J Leukoc Biol. 2019. Vol.106(2). P.345-358. DOI: https://doi.org/10.1002/JLB.3RU1018-378RR
12. Yeung O.W.H., Lo C.M., Ling C. C. et al. Alternatively activated (M2) macrophages promote tumour growth and invasiveness in hepatocellular carcinoma // Journal of hepatology. 2015. Vol.62. №3. P.607-616. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jhep.2014.10.029
13. Wang R., Lu M., Zhang J. et al. Increased IL-10 mRNA expression in tumor-associated macrophage correlated with late stage of lung cancer // Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. 2011. Vol.30. №1. Article number: 62. DOI: https://doi.org/10.1186/1756-9966-30-62
14. Dehai C., Bo P., Qiang T.et al. Enhanced invasion of lung adenocarcinoma cells after co-culture with THP-1-derived macrophages via the induction of EMT by IL-6 // Immunology letters. 2014. Vol.160. №1. P.1-10. DOI: https://doi.org/10.1016/j.imlet.2014.03.004
15. Sharma S.K., Chintala N.K., Vadrevu S.K. et al. Pulmonary alveolar macrophages contribute to the premetastatic niche by suppressing antitumor T cell responses in the lungs // The Journal of Immunology. 2015. Vol.194. №11. P.5529-5538. DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1403215
16. Qiao J., Liu Z., Dong C. et al. Targeting tumors with IL-10 prevents dendritic cell-mediated CD8+ T cell apoptosis // Cancer Cell. 2019. Vol.35. №6. P.901-915. e4. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2019.05.005
17. Hughes R., Qian B.Z., Rowan C. et al. Perivascular M2 macrophages stimulate tumor relapse after chemotherapy // Cancer research. 2015. Vol.75. №17. P.3479-3491. DOI: https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-14-3587
18. Zhou Z., Peng Y., Wu X. et al. CCL18 secreted from M2 macrophages promotes migration and invasion via the PI3K/Akt pathway in gallbladder cancer // Cellular Oncology. 2019. Vol.42. №1. P.81-92. DOI: https://doi.org/10.1007/s13402-0180410-8
Рецензия
Для цитирования:
Румянцев Е.Е. Макрофаги в тканевом микроокружении немелкоклеточного рака лёгкого. Вестник Новгородского государственного университета. 2022;(1(126)):70-74. https://doi.org/10.34680/2076-8052.2022.1(126).70-74
For citation:
Rumyantsev Ye.Ye. Macrophages in tissue microenvironment of non-small cell lung cancer. Title in english. 2022;(1(126)):70-74. (In Russ.) https://doi.org/10.34680/2076-8052.2022.1(126).70-74
Просмотров:
47
Послать статью по эл. почте 