Роль генетических полиморфизмов факторов гемостаза в патогенезе и прогнозе сепсиса (обзор)
https://doi.org/10.34680/2076-8052.2024.2(136).230-246
Аннотация
Сепсис – типовая форма патологии, в основе которой лежит реакция организма в виде генерализованного воспаления на инфекцию различной природы, приводящая к остро возникающей полиорганной дисфункции. При сепсисе возникает дисфункция эндотелия, адгезия и агрегация тромбоцитов, гиперкоагуляция, гипокоагуляция, нарастает микротромбогенез, нарушения антикоагулянтной и фибринолитической систем. Лишь в немногих исследованиях оценивалась взаимосвязь однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) факторов гемостаза в прогнозе сепсиса: VWF, EPCR, SELP, SELE, ITGA2, ITGA2b, ITGB3, GP1BA, FGG, FGA, FII, FV, FVII, THBD, PAI-1. Разрозненность результатов SNP подчеркивают необходимость проведения более масштабных исследований в рамках персонифицированного подхода для дополнения теоретической базы патогенеза сепсиса, а также получения новых лабораторных инструментов для совершенствования прогностических шкал, формирования математической модели в зависимости от исхода сепсиса.
Ключевые слова
Об авторах
М. В. ОсиковРоссия
Осиков Михаил Владимирович – доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой, Южно-Уральский государственный медицинский университет; руководитель отдела научной работы, Челябинская областная клиническая больница
Челябинск
Л. Ф. Телешева
Россия
Телешева Лариса Федоровна – доктор медицинских наук, профессор
Челябинск
А. Г. Конашов
Россия
Конашов Алексей Геннадьевич – кандидат медицинских наук, доцент, Южно-Уральский государственный медицинский университет; заместитель главного врача, Городская клиническая больница №8
Челябинск
А. В. Гусев
Россия
Гусев Андрей Владимирович – врач анестезиолог-реаниматолог, Челябинская областная клиническая больница); старший лаборант, Южно-Уральский государственный медицинский университет
Челябинск
В А. Конашов
Россия
Конашов Владислав Алексеевич – лаборант, Южно-Уральский государственный медицинский университет; врач приемного отделения, Городская клиническая больница №8
Челябинск
М. А. Зотова
Россия
Зотова Мария Александровна – кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник
Челябинск
Список литературы
1. Singer M., Deutschman C. S., Seymour C. W., Shankar-Hari M., Annane D., Bauer M., Bellomo R., Bernard G. R., Chiche J. D., Coopersmith C. M., Hotchkiss R. S., Levy M. M., Marshall J. C., Martin G. S., Opal S. M., Rubenfeld G. D., van der Poll T., Vincent J. L., Angus D. C. The Third International Consensus defnitions for sepsis and septic shock (Sepsis-3) // Journal of the American Medical Association (JAMA). 2016. 315(8). 801-810. DOI: 10.1001/jama.2016.0287
2. Giustozzi M., Ehrlinder H., Bongiovanni D., Borovac J. A., Guerreiro R. A., Gąsecka A., Papakonstantinou P. E., Parker W. A. E. Coagulopathy and sepsis: Pathophysiology, clinical manifestations and treatment // Blood Revieews. 2021. 50. 100864. DOI: 10.1016/j.blre.2021.100864
3. Sungurlu S., Kuppy J., Balk R. A. Role of Antithrombin III and Tissue Factor Pathway in the Pathogenesis of Sepsis // Critical Care Clinics. 2020. 36(2). 255-265. DOI: 10.1016/j.ccc.2019.12.002
4. Lu H., Wen D., Wang X., Gan L., Du J., Sun J., Zeng L., Jiang J., Zhang A. Host genetic variants in sepsis risk: A field synopsis and meta-analysis // Crit Care. 2019. 26. DOI: 10.1186/s13054-019-2313-0
5. Chen Y., Hu Y., Song Z. The association between interleukin-6 gene -174G/C single nucleotide polymorphism and sepsis: an updated meta-analysis with trial sequential analysis // BMC Medical Genetics. 2019. 20(1). 35. DOI: 10.1186/s12881-019-0766-2
6. Georgescu A. M., Banescu C., Azamfirei R., Hutanu A., Moldovan V., Badea I., Voidazan S., Dobreanu M., Chirtes I. R., Azamfirei L. Evaluation of TNF-α genetic polymorphisms as predictors for sepsis susceptibility and progression // BMC Infectious Diseases. 2020. 20(1). 221. DOI: 10.1186/s12879-020-4910-6
7. Chang J. C. Sepsis and septic shock: endothelial molecular pathogenesis associated with vascular microthrombotic disease // Thrombosis Journal. 2019. 17. 10-29. DOI: 10.1186/s12959-019-0198-4
8. Joffre J., Hellman J., Ince C., Ait-Oufella H. Endothelial Responses in Sepsis // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2020. 202(3). 361-370. DOI: 10.1164/rccm.201910-1911TR
9. Neubauer K., Zieger B. Endothelial cells and coagulation // Cell and Tissue Research. 2022. 387(3). 391-398. DOI: 10.1007/s00441-021-03471-2
10. Cox D. Sepsis – it is all about the platelets // Frontiers in Immunology. 2023. 14. 1210219. DOI: 10.3389/fimmu.2023.1210219
11. Sharma S., Tyagi T., Antoniak S. Platelet in thrombo-inflammation: unraveling new therapeutic targets // Frontiers in Immunology. 2022. 13. 1039843. DOI: 10.3389/fimmu.2022.1039843
12. Stark K., Massberg S. Interplay between inflammation and thrombosis in cardiovascular pathology // Nature Reviews Cardiology. 2021. 18(9). 666-682. DOI: 10.1038/s41569-021-00552-1
13. Zaid Y., Merhi Y. Implication of platelets in immuno-thrombosis and thromboinflammation // Frontiers in Cardiovascular Medicine. 2022. 9. 863846. DOI: 10.3389/fcvm.2022.863846
14. Su M., Chen C., Li S., Li M., Zeng Z., Zhang Y., Xia L., Li X., Zheng D., Lin Q., Fan X., Wen Y., Liu Y., Chen F., Luo W., Bu Y., Qin J., Guo M., Qiu M., Sun L., Liu R., Wang P., Hwa J., Tang W. H. Gasdermin d-dependent platelet pyroptosis exacerbates NET formation and inflammation in severe sepsis // Nature Cardiovascular Research. 2022. 1(8). 732-747. DOI: 10.1038/s44161-022-00108-7
15. Su Y., Zhang T., Qiao R. Pyroptosis in platelets: thrombocytopenia and inflammation // Journal of Clinical Laboratory Analysis. 2023. 37(4). e24852. DOI: 10.1002/jcla.24852
16. Patel P., Michael J. V., Naik U. P., McKenzie S. E. Platelet FcgRIIA in immunity and thrombosis: adaptive immunothrombosis // Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2021. 19(5). 1149-1160. DOI: 10.1111/jth.15265
17. Hally K., Fauteux-Daniel S., Hamzeh-Cognasse H., Larsen P., Cognasse F. Revisiting platelets and toll-like receptors (TLRs): At the interface of vascular immunity and thrombosis // International Journal of Molecular Sciences. 2020. 21(17). 6150. DOI: 10.3390/ijms21176150
18. Ebermeyer T., Cognasse F., Berthelot P., Mismetti P., Garraud O., HamzehCognasse H. Platelet innate immune receptors and TLRs: a double-edged sword // International Journal of Molecular Sciences 2021. 22(15). 7894. DOI: 10.3390/ijms22157894
19. Dib P. R. B., Quirino-Teixeira A. C., Merij L. B., Mendonça Pinheiro M. B., Rozini S. V., Andrade F. B., Hottz E. D. Innate immune receptors in platelets and platelet eukocyte interactions // Journal of Leukocyte Biology. 2020. 108(4). 1157-1182. DOI: 10.1002/JLB.4MR0620-701R
20. Oyarzún M. C. P., Glembotsky A. C., Goette N. P., Lev P. R., De Luca G., Pietto B. M. C., Moiraghi B., Ríos C. M. A., Vicente A., Marta R. F., Schattner M., Heller P. G. Platelet toll-like receptors mediate thromboinflammatory responses in patients with essential thrombocythemia // Frontiers in Immunology. 2020. 11. 705. DOI: 10.3389/fimmu.2020.00705
21. Huang J., Li X., Shi X., Zhu M., Wang J., Huang S., Huang X., Wang H., Li L., Deng H., Zhou Y., Mao J., Long Z., Ma Z., Ye W., Pan J., Xi X., Jin J. Platelet integrin αIIbβ3: signal transduction, regulation, and its therapeutic targeting // Journal of Hematology and Oncology. 2019. 12(1). 26. DOI: 10.1186/s13045-019-0709-6
22. Осиков М. В., Антонов В. Н., Зотов С. О., Чулков В. С. Роль полиморфизма генов F2, F5, FGB и PAI-1 в изменении гемостаза у больных с COVID-19-ассоциированным поражением легких // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2023. 67(2). 33-41. DOI: 10.25557/0031-2991.2023.02.33-41
23. Scozzi D., Liao F., Krupnick A. S., Kreisel D., Gelman A. E. The role of neutrophil extracellular traps in acute lung injury // Frontiers in Immunology. 2022. 13. 953195. DOI: 10.3389/fimmu.2022.953195
24. Zhang H., Wang Y., Qu M., Li W., Wu D., Cata J. P., Miao C. Neutrophil, neutrophil extracellular traps and endothelial cell dysfunction in sepsis // Clinical and Translational Medicine. 2023. 13(1). e1170. DOI: 10.1002/ctm2.1170
25. Iba T., Levy J. H., Raj A., Warkentin T. E. Advance in the management of sepsis induced coagulopathy and disseminated intravascular coagulation // Journal of Clinical Medicine. 2019. 8(5). 728. DOI: 10.3390/jcm8050728
26. Elek Z., Losoncz E., Maricza K., Fülep Z., Bánlaki Z., Kovács-Nagy R., Keszler G., Rónai Z. Missense Variants of von Willebrand Factor in the Background of COVID-19 Associated Coagulopathy // Genes. 2023. 14(3). 617. DOI: 10.3390/genes14030617
27. Liang Y., Huang X., Jiang Y., Qin Y., Peng D., Huang Y., Li J., Sooranna S. R., Pinhu L. Endothelial protein C receptor polymorphisms and risk of sepsis in a Chinese population // Journal of International Medical Research (JIMR). 2017. 45(2). 504-513. DOI: 10.1177/0300060516686496
28. Purdy M., Obi A., Myers D., Wakefield T. P- and E- selectin in venous thrombosis and non-venous pathologies // Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2022. 20(5). 1056-1066. DOI: 10.1111/jth.15689
29. Ding G., Wang J., Liu K., Huang B., Deng W., He T. Association of E-Selectin gene rs5361 polymorphism with ischemic stroke susceptibility: a systematic review and Meta-analysis // International Journal of Neuroscience. 2021. 131(5). 511-517. DOI: 10.1080/00207454.2020.1750385
30. Jiang J., Li W., Zhou L., Liu D., Wang Y., An J., Qiao S., Xie Z. Platelet ITGA2B inhibits caspase-8 and Rip3/Mlkl-dependent platelet death though PTPN6 during sepsis // iScience. 2023. 26(8). 107414. DOI: 10.1016/j.isci.2023.107414
31. Middleton E. A., Rowley J. W., Campbell R. A., Grissom C. K., Brown S. M., Beesley S. J., Schwertz H., Kosaka Y., Manne B. K., Krauel K., Tolley N. D., Eustes A. S., Guo L., Paine R., Harris E. S., Zimmerman G. A., Weyrich A. S., Rondina W. T. Sepsis alters the transcriptional and translational landscape of human and murine platelets // Blood. 2019. 134(12). 911-923. DOI: 10.1182/blood.2019000067
32. Teixeira S. A., Burim R. V., Viapiano M. S., Bidinotto L. T., Nagashi Marie S. K., Fleury Malheiros S. M., Oba-Shinjo S. M., Andrade A. F., Carlotti C. G. Alpha2beta1 Integrin Polymorphism in Diffuse Astrocytoma Patients // Frontiers in Oncology. 2022. 12. 914156. DOI: 10.3389/fonc.2022.914156
33. Al-Taee H. Z., Alsabti Z. M., Al-Ani L. M. Genetic study of ITGA2 polymorphisms and impact on diabetic retinopathy risk in Al-Anbar population // Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica 40(5). 469-476. DOI: 10.5281/zenodo.5449110
34. Li W., Pi L., Yuan J., Gu X., Wang Z., Liu Y., Deng Q., Wang Y., Huang P., Zhang L., Gu X. Impact of Platelet Glycoprotein Ia/IIa C807T Gene Polymorphisms on Coronary Artery Aneurysms of KD Patients // Cardiology Research and Practical. 2021. 10. 1-6. DOI: 10.1155/2021/4895793
35. Анисимова А. В., Гунченко А. С., Иконникова А. И., Галкин С. С., Авдонина М. А., Наседкина Т. В. Клинико-генетический анализ факторов риска развития острой и хронической ишемии головного мозга // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2019. 119(3-2). 62-67. DOI: 10.17116/jnevro201911903262.16
36. Olson N. C., Raffield L. M., Lange L. A., Lange E. M., Longstreth Jr. W. T., Chauhan G., Debette S., Seshadri S., Reiner A. P., Tracy R. P. Associations of activated coagulation factor VII and factor VIIa-antithrombin levels with genome-wide polymorphisms and cardiovascular disease risk // Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2018. 16(1). 19-30. DOI: 10.1111/jth.13899
37. Капуста А. А. Молекулярно-генетические особенности коронавирусной инфекции COVID-19: (литературный обзор) // Новые импульсы развития вопросы научных исследований. 2021. 1. 17-30. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/molekulyarno-geneticheskie-osobennosti-koronavirusnoy-infektsii-covid-19-literaturnyy-obzor (Дата обращения: 28.02.2024).
38. Мойсова Д. Л., Городин В. Н., Скобликов Н. Э., Зотов С. В., Тихоненко Ю. В. Особенности полиморфизма некоторых генов системы гемостаза у больных COVID-19 // Медицинский вестник Башкортостана. 2021. 16(6). 35-40. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/osobennosti-polimorfizma-nekotoryh-genov-sistemygemostaza-u-bolnyh-covid-19 (Дата обращения: 27.02.2024)
39. Badescu M. C., Butnariu L. I., Costache A. D., Gheorghe L., Seritean Isac P. N., Chetran A., Leancă S. A., Afrăsânie I., Duca Ș. T., Gorduza E. V., Costache I. I., Rezus C. Acute Myocardial Infarction in Patients with Hereditary Thrombophilia-A Focus on Factor V Leiden and Prothrombin G20210A // Life (Basel). 2023. 13(6). 1371. DOI: 10.3390/life13061371
40. Li Q., Yang W., Zhao K., Sun X., Bao L. Thrombomodulin gene polymorphism and the occurrence and prognostic value of sepsis acute kidney injury // Medicine (Baltimore). 2021. 100(26). e26293. DOI: 10.1097/MD.0000000000026293
41. Watanabe E., Takasu O., Teratake Y., Sakamoto T., Ikeda T., Kotani J., Kitamura N., Ohmori M., Teratani A., Honda G., Hatano M., Mayer B., Schneider E. M., Oda S. A Thrombomodulin Promoter Gene Polymorphism, rs2239562, Influences Both Susceptibility to and Outcome of Sepsis // Frontiers in Medicine (Lausanne). 2022. 8. 762198. DOI: 10.3389/fmed.2021.762198
42. Jiang S., Wang Y., Chen L., Mu H., Meaney C., Fan Y., Pillay J., Wang H., Zhang J., Pan S., Gao C. PAI-1 genetic polymorphisms influence septic patients' outcomes by regulating neutrophil activity // Chinese Medical Journal (Engl). 2023. 136(16). 1959-1966. DOI: 10.1097/CM9.0000000000002316
Рецензия
Для цитирования:
Осиков М.В., Телешева Л.Ф., Конашов А.Г., Гусев А.В., Конашов В.А., Зотова М.А. Роль генетических полиморфизмов факторов гемостаза в патогенезе и прогнозе сепсиса (обзор). Вестник Новгородского государственного университета. 2024;(2(136)):230-246. https://doi.org/10.34680/2076-8052.2024.2(136).230-246
For citation:
Osikov M.V., Telesheva L.F., Konashov A.G., Gusev A.V., Konashov V.A., Zotova M.A. The role of genetic polymorphisms of hemostasis factors in the pathogenesis and prognosis of sepsis (review). Title in english. 2024;(2(136)):230-246. (In Russ.) https://doi.org/10.34680/2076-8052.2024.2(136).230-246